Έμβρυα με γενετικές βλάβες που προκαλούν μια φριχτή ασθένεια των οστών θα υποβληθούν για πρώτη φορά σε μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων ενώ βρίσκονται ακόμα στη μήτρα, ανακοίνωσαν ερευνητές στη Βρετανία και τη Σουηδία.
Συνολικά 30 μέλλουσες μητέρες θα συμμετάσχουν στην κλινική δοκιμή που σχεδιάζει το διάσημο Ινστιτούτο Καρολίνσκα της Σουηδίας και το Νοσοκομείο Great Ormond Street, αναφέρει τη Δευτέρα το BBC.
Στα έμβρυα θα χορηγηθεί ένα είδος βλαστοκυττάρων από το οποίο προκύπτουν οστά, χόνδρος και μύες.
Η μεταμόσχευση θα μπορούσε έτσι να βελτιώσει την πορεία παιδιών με ατελή οστεογένεση, μια γενετική ασθένεια που επηρεάζει την παραγωγή κολλαγόνου. Είναι συχνά θανατηφόρα για βρέφη που γεννιούνται με πολλαπλά κατάγματα, ενώ ακόμα και όσοι επιζούν υποφέρουν από αναπτυξιακές διαταραχές, προβλήματα ακοής και, το κυριότερο, παθαίνουν μέχρι και 15 κατάγματα το χρόνο.
Στην κλινική δοκιμή θα χρησιμοποιηθούν βλαστοκύτταρα από έμβρυα που έχουν υποβληθεί σε άμβλωση, εφόσον οι γονείς δώσουν συγκατάθεση για τη δωρεά.
Ελπίδα είναι ότι η θεραπεία θα μειώσει τον κίνδυνο καταγμάτων και θα βελτιώσει την ανάπτυξη των παιδιών, ανέφερε η Δρ Σεσίλια Γκότερστρομ, μέλος της ερευνητικής ομάδας στο Ινστιτούτο Καρολίνσκα.
Αναλυτικότερα:
http://news.in.gr